관심종목 유전자치료 관련주 11월17일

영국, 세계 최초 유전자 편집 치료제 승인 소식에 상승 현지시간 16일 외신에 따르면 영국 의약품건강관리규제청(MHRA)은 세계 최초로 크리스퍼 유전자 편집을 이용해 겸상적혈구, 베타-지중해 빈혈 등 혈액질환을 치료하는 신약 '카스거비'를 승인했습니다. '카스게비'는 버텍스제약과 크리스퍼테라퓨틱스가 개발한 제품으로 12세 이상의 겸상 적혈구와 해당 질환으로 인해 반복적인 통증위기나 정기적인 수혈이 필요할 정도로 심각한 베타지중해성 빈혈을 앓고 있는 사람들에게 허가된 제품으로 알려져 있습니다. 이 소식에 툴젠, 진원생명과학, 마크로젠 등 유전자 치료/분석의 주제가 떠오릅니다. 한편 세계 최초로 크리스퍼 유전자 가위 기술을 이용해 인간 인슐린을 분비하는 복제 돼지와 개량형 박테리오파지를 개발한 이력이 있는 ..